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覆晶技術應用於新型智慧型探針卡之探針組裝

為了解決company brochure (pd的問題，作者李羿賢 這樣論述：

隨著電子IC產業的迅速發展，半導體製程縮小且要求越來越嚴苛，元件良率變成是各公司的主要課題，而探針卡是一種快速檢測且有效確保良率的工具，目前探針卡的成本居高不下且產量不多，因此如何有效的降低成本及大量生產是許多探針卡公司的重要課題，考慮高頻時所產生的寄生效應與高頻的反射現象，必須準確的製作探針形狀以符合各頻的探測。本論文提出一概念，以微機電製程來提升探針之高頻特性，為改善其結構特性，將矽基板改用為傳輸特性優異的玻璃（Glass）為基板，並與Through Glass Via（TGV）技術與重分佈層（Re-distribution Layer，RDL）結合將線路設計於結構背面，利用電鍍銅導柱與

背面其他電路元件連接做訊號的處理，且隨著探針的縮小，已無法使用一般的方法連接探針，因此我們以電鍍的方式製作錫球並迴銲，再利用覆晶封裝技術來達成目的。

以液膜萃取分離錳(II)和鎳(II)之研究

為了解決company brochure (pd的問題，作者蔡泓欣 這樣論述：

本論文分別以酸性和鹼性萃取劑，在25℃下以煤油為稀釋劑，分別探討錳(II)和鎳(II)之萃取平衡與萃取動力行為，並將所得的萃取平衡數據，應用於支撐式液膜分離之理論分析上，解析出錳(II)和鎳(II)在支撐式液膜分離程序中之傳送行為。最後結合酸性和鹼性萃取劑作為支撐式液膜之載劑操作，以從事複合支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之分離程序。首先由實驗分別探討以酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272從硫酸水溶液中萃取錳(II)之萃取平衡，實驗結果顯示錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272濃度和pH值之增加而遞增。且經

由圖解和數值分析，有機相Mn-D2EHPA錯合物的組成為和，其萃取平衡常數分別為和；有機相Mn-PC88A錯合物的組成為和，其萃取平衡常數分別為和；有機相Mn-Cyanex 272錯合物的組成為和，其萃取平衡常數分別為和。此外並探討D2EHPA在不同溫度下萃取錳(II)之平衡研究，進而估算 出萃取反應中其各種熱力學參數。以D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272分別從含鎳(II)之硫酸水溶液中萃取錳(II)和鎳(II)之研究上，錳(II)和鎳(II)的萃取分配比皆隨萃取劑濃度和pH值之增加而遞增。對錳(II)而言，經由圖解和數值分析有機相錳-D2EHPA錯合物的組成為和，其萃取平衡常數

分別為和；有機相錳-PC88A錯合物的組成為和，其萃取平衡常數分別為和；有機相錳-Cyanex 272錯合物的組成為和，其萃取平衡常數分別為和。對鎳(II)而言，經由圖解分析有機相鎳-D2EHPA錯合物的組成為和，其萃取平衡常數分別為和；有機相鎳-PC88A錯合物的組成為和，其萃取平衡常數分別為和；有機相鎳-Cyanex 272錯合物的組成為，其萃取平衡常數為。另外，錳(II)和鎳(II)之萃取百分比皆隨酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272濃度、平衡pH值之增加而增大；而經過皂化後的鈉型萃取劑(Na-D2EHPA、Na-PC-88A及Na-Cyanex 272)，雖萃取效

果有明顯提昇，但錳(II)和鎳(II)會同時被萃取至有機相中，無法達到完全分離之效果。本論文利用固定界面積攪拌槽分別以D2EHPA測定錳(II)和鎳(II)在硫酸水溶液中之萃取與反萃取的初速率，實驗時二相的攪拌速率皆選定在120 rpm，在此情況下界面附近二相擴散層的厚度已減至最小，屬於動力區，且擴散阻力因素對萃取及反萃取速率的影響皆可忽略，且由實驗得知，化學反應是在界面上發生。此外，錳(II)和鎳(II)之萃取與反萃取速率之測定，結果發現水溶液中錳離子、鎳離子、氫離子及有機相中游離之D2EHPA濃度皆會影響萃取速率，其錳(II)和鎳(II)之萃取速率式分別為和。而反萃取速率只受有機相中錯合物

濃度的影響，而與反萃取液中硝酸濃度及有機相中遊離之D2EHPA濃度皆無關，其錳(II)和鎳(II)之反萃取速率式分別為和。本論文利用PVDF作為支撐膜，進行支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之研究。於穩定狀態下以D2EHPA為載劑，錳(II)的理論傳送速率式可推導為。上式分母三項依序表示為水溶液中水相擴散層、界面化學反應及液膜擴散的傳送阻力。在實驗方面分別以D2EHPA及PC-88A為載劑，當兩相的體積流率為400 rpm時，其水相邊界層的厚度已減至最小；錳(II)和鎳(II)的透過係數隨進料液pH值與載劑濃度之增加而增大，但隨進料液錳(II)和鎳(II)濃度的增加而降低。以Aliquat

336及Alamine 336為萃取劑，煤油為稀釋劑，在25℃下，從鹽酸水溶液中萃取氯化錳之研究顯示，錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨水相鹽酸濃度與萃取劑濃度之增加而增加。且當水溶液中鹽酸、有機相Aliquat 336或Alamine 336之濃度愈高，錳(II)之萃取百分比愈大。其平衡常數關係式可分別表示為。利用Alamine 336為載劑之支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之探討上，液膜擴散層厚度不受體積流率影響；Alamine 336載劑濃度愈高，透過係數愈大。進料液錳(II)離子濃度增加，透過係數沒有明顯的變化趨勢，但質量傳送通量則隨著進料金屬離子濃度上升均上升。最後，在複合

支撐式液膜傳送分離方面，第I室和第II室金屬離子之分離效果，隨著SLM(A)載劑濃度的增加而增加；同樣地，第II室和第III室金屬離子之分離效果，亦隨SLM(B)載劑濃度的增加而增加。另外，因第II室的體積較小，將有助於金屬之質量傳送，且可避免金屬溶質囤積在第II分隔室中。